巨人癥及肢端肥大癥

巨人癥及肢端肥大癥

　　本病為垂體機能亢進癥，病因還不十分明確。因腦垂體機能亢進，生長激素分泌旺盛，而引起軟組織、骨骼及內(nèi)臟的增生性肥大，同時還可導致體內(nèi)內(nèi)分泌代謝紊亂。此病若發(fā)生于青春前期，則骨骼骺部未融合而可形成為巨人癥；倘若發(fā)生于青春期后，因為骨骼骺部已融合則呈現(xiàn)為肢端肥大癥?！?/P>

　　臨床單純性的巨人癥罕見，多數(shù)表現(xiàn)為繼發(fā)性的肢端肥大癥。在人的發(fā)育早期，如初生幼嬰，由于軀干、內(nèi)臟生長過速，發(fā)展至10歲左右就如同成人，通常生長發(fā)育可持續(xù)至30歲左右，身高可達2.4米，臨床表現(xiàn)為肌肉發(fā)達，性器官發(fā)育早熟，性欲強烈；晚期則為衰退期，一旦患者生長至最高峰后，則逐漸出現(xiàn)早衰現(xiàn)象，如精神不振，肌肉松馳，四肢無力；背部形成傴僂，毛發(fā)逐漸脫落，性欲減退，智力遲鈍，心率緩慢，體溫下降。一般經(jīng)過四至五年，病者多因腦垂體功能衰竭或其他并發(fā)癥而夭折。平均壽命僅為20-30歲?！?/P>

　　肢端肥大癥則起病緩慢，病程可達20余年。一般在20-30歲起病。最早表現(xiàn)為手足厚大，面貌粗陋、頭痛乏力、腰背酸痛。起病初始病人發(fā)現(xiàn)鞋帽嫌小，然后出現(xiàn)典型面貌，頭皮臉皮增粗變厚，額多折皺，口唇增厚，耳鼻長大，舌大而厚，言語模糊，音調(diào)低沉。臉形增大，下頜增大，眼眶上嵴、前額骨、顴骨增大、突出，牙齒稀疏，下門齒可處于上門齒之前，容貌丑陋四肢加粗，手指足趾粗而短，手背足背厚而寬，脊椎骨增寬，形成傴僂，皮膚粗糙變厚，多色素沉著和皮脂溢出，多汗，毛發(fā)增多。男性性欲旺盛，睪丸脹大；女性月經(jīng)少、閉經(jīng)?；颊叱Ｒ着自辍㈩^痛失眠，神經(jīng)緊張、肌肉酸痛。當病情發(fā)展至高峰后，患者則出現(xiàn)衰退，表現(xiàn)為精神萎縮，易感疲勞，早期健忘，以至精神變態(tài)，皮膚，毛發(fā)、肌肉均發(fā)生衰變，性器官和性功能減退。晚期常因腺功能減退、代謝紊亂，糖尿病、心力衰竭以及繼發(fā)感染而死亡?！?/P>

　　如果病人有以上癥狀應及早去醫(yī)院診斷治療，此病首選溴隱亭，5毫克一日二次開始，逐漸增加藥量，如果無不良反應則可長期用藥，小劑量的冬眠靈有時也可收到療效。另外可采取放射治療，用同位素對垂體進行照射治療，以抑制垂體內(nèi)分泌的亢進。醫(yī)生要根據(jù)病人的病情給予相應的處理，如病人有顱內(nèi)壓增高，或失明、頭痛等壓迫癥狀時，醫(yī)生就應決定進行手術治療。

(責任編輯:暖暖的陽光)